“为什么是我？”这是所有肿瘤患者得知诊断结果后问的相同问题，也是一个无解的问题。

　　似乎想回应所有肿瘤患者疑问。3月23日，美国约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心在《科学》杂志上发表，题为《干细胞分裂、体细胞突变、癌症病因学和癌症预防》(以下简称“论文”)称，近三分之二的癌症基因突变可归咎于健康细胞在分裂过程中发生的DNA(脱氧核糖核酸)复制随机错误，即所谓的“坏运气”，而不是遗传基因或环境因素。这使得很多人相信大多数癌症的发生其实是随机的，是听天由命的，完全取决于“上帝掷骰子”。

　　当癌症“坏运气”的说法被媒体广泛传播时，中国医学科学院肿瘤医院放疗科王健仰副主任医师在接受科技日报记者采访时却明确表示，媒体误解了作者的意思。

　　癌症均来源于基因突变

　　“癌症确实是由基因的异常造成的，这些基因变异导致少数细胞成为了身体里的极度危险分子，不仅无法履行它们的正常功能，反而不受控制地大量分裂繁殖，强占体内有限的营养和资源，最终形成夺人生命的肿瘤。”但王健仰也明确表示，并非所有的基因突变都来源于父母的遗传和DNA复制过程的随机错误，吸烟、病毒感染、化学物质、射线等多种环境因素都可能使基因突变，从而导致癌症的发生。

　　既然基因在DNA复制过程的随机错误或变异这么危险，我们有哪些防备措施呢？

　　“截至目前，人类认为这种随机错误是机体固有的，是正常细胞每天新陈代谢中经常发生的事，而且每个人体内都会有少量细胞发生基因变异，但读者完全没必要太过紧张。”王健仰解释说，经过上万年的进化，人的身体里有一套完善的防御体系，绝大多数情况下能够检测到异常并将其修复，或者直接清除这些变异细胞。而且也不是任何基因变异都能够导致癌症，且大多数癌症的发生过程都需要多个基因的变异参与。换句话说，大部分癌症的发生是正常细胞内基因变异积累的过程，而这一过程往往是相当漫长的。

　　基因突变不等于癌症

　　王健仰表示，之所以说媒体误解了作者的意思，是因为“原文作者其实只是想验证自己的理论，做了一个数学模型，而并非揭示癌症的病因，而且媒体在解读时混淆了两个重要概念。”

　　一是干细胞中基因随机突变与癌症发生的数学相关性并不等于因果关系。针对“66%均是在DNA复制过程中发生了随机错误而引发细胞变异所致”这一说法，王健仰表示，这只是显示干细胞越多，DNA复制的次数越多，基因随机突变也越多，这与癌症的高发存在关联，但不等于癌症66%由基因随机突变造成的。王健仰以人的体型大小为例对记者解释说，一个体型大的人干细胞是不是就比体型小的人多呢？是否意味着干细胞数量的越多，得癌症的几率就越高呢？显然不是这样的。此外，原文作者在建立数学模型时，假定了人体内干细胞的分裂和DNA复制次数是独立于外界环境的，但实际情况中却绝非这样。比如乙肝病毒不断破坏肝细胞，会导致其他肝脏内干细胞分裂次数增加，长期高蛋白高脂肪饮食患者，肠道和肝脏的压力较大，肠道和肝脏的干细胞分裂次数就会显著增加。因此，即便是DNA随机突变，也是与环境因素息息相关。

　　二是还混淆了基因突变导致癌症发生的关系。因为，目前我们知道单个基因突变一般是不会导致癌症发生的，在肿瘤生物学来讲，必须两个或多个以上驱动基因发生突变，才能导致癌症的发生。而且需要足够数量的突变细胞才能形成癌症，有的研究认为至少需要106—109个变异细胞才能逐渐生长了肿瘤。

　　王健仰强调，肿瘤的发生是多个基因突变导致的，部分突变可以防控。以一个人为例，如果他的前几个基因发生了突变，都没有实质意义，而最后一个基因发生突变导致癌细胞的产生，则成了压死骆驼的最后一根稻草，而只要这最后一个突变的基因是环境因素导致的，那么就可以证明这类癌症是预防的。

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