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诺华曲美替尼+达拉非尼新适应症即将获批上市(2)

发表日期:2021-01-25 15:22 | 来源 :未知 | 点击数: 次 收听:

作为中国发病率最高的肿瘤,每年肺癌发病约78.1万,其中80%以上是NSCLC;而在所有NSCLC患者中,又有约1-3%的患者存在BRAFV600突变。这一类患者在以前的主要治疗手段仍是化疗,曲美替尼/达拉非尼组合疗法的出现,堪称肺癌治疗领域的一个重要里程。

达拉菲尼+曲美替尼的批准使BRAF V600E继EGFR、ALK和ROS-1之后,成为转移性非小细胞肺癌第4个可操作的基因生物标志物,但在这之前,需先对肺癌患者进行基因组检测。

2019年销售额13.38亿美元,同比增长16%

据米内网数据库,曲美替尼/达拉替尼联合疗法获批上市后,其全球销售额逐年看涨,2019年实现13.38亿美元,同比增长15.8%。

(资料来源:米内网)

原标题:适应症 | BRAF V600E突变NSCLC患者福音!诺华曲美替尼+达拉非尼新适应症即将获批上市

*声明:本文由入驻新浪医药新闻作者撰写,观点仅代表作者本人,不代表新浪医药新闻立场。

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