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首款胃肠道间质瘤精准疗法被“放行”(4)

发表日期:2020-10-10 15:21 | 来源 :未知 | 点击数: 次 收听:

23andMe的疗法研发团队成立于2015年,其目标是利用人类遗传信息来改善目前药物的开发方式。他们使用23andMe的基因组数据库识别新的靶标,为这些靶标生成先导化合物,并进行临床前研究以支持其未来的临床开发。目前,23andMe拥有涵盖多个疾病领域的一系列研究计划。基于其强大的开发平台,23andMe开发了一种双特异性抗体,该抗体可阻断IL-36细胞因子家族所有成员的信号传递。此前,它曾与葛兰素史克(GSK)达成合作,利用23andMe的大规模基因组学数据,帮助发现更安全有效的精准药物,并为靶向疗法发现最合适的患者群,协助临床试验募集患者。

根据协议条款,Almirall将获得23andMe开发的双特异性抗体的全球开发和推广权益,并利用其在皮肤病学方面的专业知识加速该临床前项目的开发。

注:本文旨在介绍医药健康研究进展,不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

原标题:FDA“放行”首款胃肠道间质瘤精准疗法,Keytruda获批治疗特定高危膀胱癌

*声明:本文由入驻新浪医药新闻作者撰写,观点仅代表作者本人,不代表新浪医药新闻立场。

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