今日，第61届美国血液学会（ASH）年会正式闭幕。在本次的ASH年会上，包括杨森/南京传奇的JNJ-4528（又名LCAR-B38M）与Blueprint Medicines/基石药业的avapritinib在内，我们报道了多款与中国相关疗法的最新进展。在今天的这篇文章里，药明康德内容团队将结合各家公司的新闻稿，为大家盘点更多来自中国的声音。

基石药业：PD-L1单抗治疗淋巴瘤，完全缓解率达33.3%

基石药业在ASH年会上以海报展示形式发表了其在研抗PD-L1抗体CS1001单药治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤（rr-ENKTL）的2期临床试验数据。这是一种恶性的淋巴瘤，亚洲发病率显著高于欧美，且侵袭性强，预后较差。基石药业的新闻稿指出，“患者经含门冬酰胺酶的联合化疗治疗失败后，缺乏标准治疗手段，使用现有的靶向单药治疗完全缓解率（CR）不足10%”。

经过CS1001的治疗后，患者获得了较高的CR，持久的缓解及生存获益。同样是基石药业新闻稿的信息，“在30例达到疗效评估的患者中，经研究者评估的ORR为43.3%。其中10例（33.3%）患者达到完全缓解，且仍在持续缓解中”。以一年的总生存（OS）率来看，治疗的初步数据为72.4%（95% CI：52.0%-85.2%）。在该患者群体中，CS1001的耐受性良好。

基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士表示：“在中国，ENKTL占所有淋巴瘤类型的6%。我们正面临着这类患者在一线方案失败后的巨大未被满足的治疗需求。CS1001-201是全球范围内首个针对ENKTL患者的PD-L1抗体临床研究，最新研究结果表明，CS1001在rr-ENKTL患者中具有良好抗肿瘤活性和生存获益。我们将全力推进CS1001在该适应症的研究，期待早日给患者带来治疗新选择。”

基石药业首席医学官杨建新博士表示：“对于ENKTL治疗而言，CR是一项关键预后指标。研究显示，相比在自体移植前获得部分缓解的患者，获得CR的患者可以显著延长生存期、改善预后。最新研究数据显示，CS1001的CR率高达33.3%且缓解可持续，同时客观缓解率达43.3%，1年总生存率为72.4%。相比现有药物疗效数据是一个巨大的突破，并将可能为后续造血干细胞移植达到治愈创造良好条件。”

信达生物/驯鹿医疗：BCMA CAR-T取得100%客观缓解率

信达生物和驯鹿医疗在ASH年会上一起口头报告了双方共同研发的全人源BCMA CAR-T（信达生物研发代号：IBI326；驯鹿医疗研发代号：CT103A）治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的最新临床数据。

根据新闻稿信息，“在已完成的18例经典1期爬坡试验中，可评估的患者有17例，客观缓解率（ORR）达100%。此外，70.6%的患者达到了完全缓解（sCR/CR），88.2%的患者获得了非常好的部分缓解（VGPR）或更好的疗效”。值得一提的是，即便是在最低剂量组，该疗法也能保持100%的ORR。在安全性方面，新闻稿指出“总体可控且无神经毒性”。

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