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全球肿瘤十大热门靶向药物和疗法(上)(2)

发表日期:2020-02-19 16:40 | 来源 :未知 | 点击数: 次 收听:

二、HER2抑制剂

乳腺癌是女性第一高发的肿瘤,市场容量巨大。患者体内的雌激素(ER)受体、孕激素受体(PR)和人类表皮生长因子(HER2)受体往往会过度表达,临床上会根据肿瘤组织中基因表达及蛋白水平将乳腺癌分成四类:

其中,HER2阳性表达的乳腺癌患者大概占据了20%,靶向药物治疗效果良好。HER2抑制剂大致有三块:单抗、单抗偶联药物、小分子药物。

罗氏无疑是乳腺癌当之无愧的巨头公司,HER2抑制剂研发焦点主要集中在前两者。最早上市曲妥珠单抗常年占据药物TOP10榜单,为罗氏带来近千亿美元的收入。

为了应对曲妥珠单抗专利到期问题,推出的升级版Perjeta®(帕妥珠单抗)与曲妥珠单抗临床联合用药,大幅度提高了总体生存期;覆盖HER2+乳腺癌患者的临床全程治疗,用药周期显著延长。此外,罗氏先后推出了HER2抗体偶联药物、皮下注射剂,进一步巩固了自己的领先地位。

小分子药物多为HER2、EGFR(HER1)、HER4多靶点激酶抑制剂,近两年也开始保持了不错的增幅。其中我国恒瑞公司推出的吡咯替尼凭借不错的临床疗效,被业界誉为“口服赫赛汀”,未来可期,拿下30亿元的峰值。

三、CDK4/6抑制剂

女性第一高发的乳腺癌临床分类,多为Luminal A型, HR+/HER2-乳腺癌,占比60%,对激素药物有效。最初,抗雌激素(他莫昔芬)或芳香化酶抑制剂(来曲唑)一直是此类乳腺癌一线用药的金标准,中位无进展生存期为14.5个月。

而在后续临床研究发现,这类乳腺癌与细胞周期关键调节因子-周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)有关。在ER+乳腺癌中,CDK4/6会过度表达,导致细胞增殖失控,进而演变成恶性肿瘤。

第一个CDK4/6抑制剂哌柏西利联合来曲唑,能够显著延长患者的生存期,中位无进展生存期长达24.8月,有了近十个月的提升,因此哌柏西利也成为了近十年乳腺癌治疗的唯一的突破。

市场表现来看,2015年上市的哌柏西利短短四年时间就跻身一线肿瘤行列,拿下了41亿美元的成绩。临床疗效的显著优势、更多数目的乳腺癌患者,业界也对哌柏西利的未来充满了期待,哌柏西利有望在未来数年超过曲妥珠单抗,成为最畅销的乳腺癌药物。

四、BTK抑制剂

布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)是B细胞受体(BCR)信号通路的关键调节因子,在不同类型恶性血液病中广泛表达,参与B细胞的增殖、分化与凋亡过程。由于BTK小分子抑制剂特异性非常好,在B细胞类恶性肿瘤及一些B细胞免疫类疾病的治疗显现出非常好的优势,BTK抑制剂也因此成为了血液瘤市场前景最好的药物。真是看重了依鲁替尼潜在的市场空间,艾伯维公司耗费重金收购了Pharmacyclics,拿下了美国的销售份额,而美国之外的销售则由强生公司负责。

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