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正大天晴4类仿制药「西格列汀片」获国家药监局批准

发表日期:2021-01-25 15:21 | 来源 :未知 | 点击数: 次 收听:

2月27日,国家药监局官网显示,正大天晴4类仿制药「磷酸西格列汀片」(受理号:CYHS1700378)获国家药监局批准,顺利拿下西格列汀片国内首仿并视同通过一致性评价。

40 亿美元大品种

西格列汀 (Sitagliptin) 是全球第一个上市的口服DPP-4抑制剂,由美国默沙东研制,于2006年10月获得美国 FDA 批准用于单药或与二甲双胍、噻唑烷二酮类药物联合使用用于改善II型糖尿+病的血糖控制,2007年4月,西格列汀与二甲双胍的复方制剂在美国获批上市。

西格列汀上市次年,销售额即成功破亿 (2007 年销售额6.68亿美元),上市第三年即成功突破10亿美元 (2008年销售额近14亿美元),自2012年以后销售额均稳定在40亿美元左右。默沙东2019年财报显示,西格列汀实现全球销售额34.82亿美元,同比去年略有下滑(2108年全球销售额36.86亿美元)。

据浙商证券报告显示,西格列汀是目前世界上销售额最大的DPP-4产品,接近其他列汀产品总和。

来源:浙商证券

2009年9月CFDA批准西格列汀进入国内市场,成为国内市场上首个用于治疗2型糖尿病的DPP-4抑制剂。2012年7月CFDA又批准了其复方制剂在中国注册,商品名为捷诺达,2017年进入国家医保(乙类)。2017年在中国公立医疗机构终端和中国城市零售药店终端合计销售额为4.85亿元。

DPP-4国内市场竞争白热化

在全球糖尿病市场上,虽然胰岛素仍然占大头,但近年来,新型糖尿病药品开始崛起,优势渐显,特别是DPP-4、GLP-1、SGLT-2 这3个热门靶点药物。

2017年,全球糖尿病药物市场格局中,胰岛素市场份额占了约54%,DPP-4抑制剂市场规模为110.07亿美元,占总体市场的26%,虽然GLP-1抑制剂处于快速增长阶段,但是在口服降糖药市场上DPP-4抑制剂的地位一时还难以撼动。正是因为DPP-4巨大的市场潜力,国产DDP-4抑制剂药物研发竞争十分激烈。

Insight全球新药库显示,国外目前已经有12种DPP-4酶抑制剂上市,其中已经有5款 DPP-4酶抑制剂单药获批上市,分别是西格列汀、沙格列汀、维格列汀、阿格列汀和利格列汀。

国外目前已获批的 DPP-4 抑制剂单药

目前国内已经有3个DPP-4抑制剂仿制药品种获批上市,分别为江苏奥赛康的沙格列汀、豪森和齐鲁的维格列汀、亚宝药业的阿格列他,正大天晴本次获批后将成功拿下西格列汀国内首仿,且成为第4个国产DPP-4抑制剂药物。

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